{"id":5976,"date":"2025-07-29T13:49:09","date_gmt":"2025-07-29T16:49:09","guid":{"rendered":"https:\/\/canosa.com\/?p=5976"},"modified":"2025-07-29T13:49:11","modified_gmt":"2025-07-29T16:49:11","slug":"autorizacion-por-equivalencia-de-productos-veterinarios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/canosa.com\/es\/autorizacion-por-equivalencia-de-productos-veterinarios\/","title":{"rendered":"Autorizaci\u00f3n por equivalencia de productos veterinarios"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El 16 de mayo de 2025 se public\u00f3 en el Bolet\u00edn oficial la Resoluci\u00f3n N\u00b0 333\/2025 (la \u201c<span style=\"text-decoration: underline;\">Resoluci\u00f3n<\/span>\u201d) del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (\u201c<span style=\"text-decoration: underline;\">SENASA<\/span>\u201d) mediante la cual se establece el procedimiento de autorizaci\u00f3n por equivalencia de los productos veterinarios registrados, elaborados y comercializados en los pa\u00edses contenidos en el listado incluido en el anexo de la Resoluci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La Resoluci\u00f3n alcanza a todos los productos veterinarios, exceptuando productos que contengan agentes contra enfermedades ex\u00f3ticas o erradicadas no contempladas en planes sanitarios nacionales, cepas atenuadas no circulantes en Argentina o cepas atenuadas circulantes que sean Organismos Gen\u00e9ticamente Modificados (OGM) recombinantes, y kits diagn\u00f3sticos de enfermedades que no pertenezcan a programas sanitarios nacionales.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para obtener la autorizaci\u00f3n por equivalencia, se debe presentar documentaci\u00f3n que tendr\u00e1 car\u00e1cter de declaraci\u00f3n jurada.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Entre la documentaci\u00f3n requerida y dependiendo del producto se requerir\u00e1n el Certificado de Libre Venta (\u201c<span style=\"text-decoration: underline;\">CLV<\/span>\u201d) vigente y el dossier de registro presentado y aprobado ante la Autoridad competente del pa\u00eds de origen, adem\u00e1s en caso de utilizar materias primas de riesgo en la elaboraci\u00f3n del producto, deben presentar documentaci\u00f3n respaldatoria y en caso de productos biol\u00f3gicos veterinarios que en su composici\u00f3n poseen microorganismos replicativos debe presentar de forma complementaria el estudio de impacto epidemiol\u00f3gico que asegure la no reversi\u00f3n a la virulencia<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una vez concluido el procedimiento de autorizaci\u00f3n por equivalencia, se emitir\u00e1 el Certificado de Uso y Comercializaci\u00f3n de Producto Veterinario (\u201c<span style=\"text-decoration: underline;\">CUC<\/span>\u201d),habilitando a la empresa a comercializar el producto en la Rep\u00fablica Argentina.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Todo aquel producto registrado y comercializado bajo el marco normativo anterior que deba renovarse y\/o presente una modificaci\u00f3n en las condiciones de aprobaci\u00f3n, debe renovar el CUC.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La medida entr\u00f3 en vigencia el 16 de mayo de 2025.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El 16 de mayo de 2025 se public\u00f3 en el Bolet\u00edn oficial la Resoluci\u00f3n N\u00b0 333\/2025 (la \u201cResoluci\u00f3n\u201d) del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (\u201cSENASA\u201d) mediante la cual se establece el procedimiento de autorizaci\u00f3n por equivalencia de los productos veterinarios registrados, elaborados y comercializados en los pa\u00edses contenidos en el listado incluido en &hellip; 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